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過濾器檢漏在無菌制劑生產(chǎn)中的重要性

更新時間:2014-08-20  |  點擊率:1606

國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄中“藥品生產(chǎn)空氣潔凈度級別”分為四個等級,不同級別對粒子數(shù)和微生物數(shù)均做相應規(guī)定,其中粒子數(shù)按0.5um以上和5um以上二檔分別要求的。藥品生產(chǎn)企業(yè)主要通過空氣凈化系統(tǒng)進行凈化處理,空氣凈化系統(tǒng)一般通過安裝的初、中、過濾器除去微粒-懸浮粒子及其附著的微生物。過濾器原理說簡單點就是通道效應,通過一定限度通道阻擋部分微粒。一般初、中效過濾器過濾微粒粒徑分別為5um、1um以上,過濾器過濾微粒粒徑為0.5um以上。所以,過濾器質(zhì)量及安裝,決定空調(diào)系統(tǒng)凈化能力,直接影響潔凈區(qū)空氣凈化效果,尤其在潔凈度要求較高如萬級、百級的區(qū)域。
大部分無菌制劑企業(yè)對新建或改建的潔凈車間,按規(guī)范附錄要求進行了粒子數(shù)和微生物數(shù)檢測,其結(jié)果符合要求。其空氣凈化系統(tǒng)驗證也單用此標準,來推斷系統(tǒng)的安裝、設(shè)計符合要求。這樣驗證是否合適呢?
其實未必,這和目前檢測方法有很大關(guān)系?,F(xiàn)在一般采用粒子計數(shù)器掃描法,該方法大多為手工移動采樣,波動較大;檢測時間短,僅為3~5分鐘;較容易產(chǎn)生誤差、偏差甚至漏檢,與操作者水平、經(jīng)驗等息息相關(guān)。更何況在空氣凈化系統(tǒng)驗證時,無相應濃度塵源的情況下,也采用該方法計算潔凈房間符合要求,繼而推算整個區(qū)域符合要求,得出潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計和安裝是符合要求,這樣的驗證實際上從邏輯上是不足的。
在實際生產(chǎn)中,往往會遇到比檢測時更復雜、更惡劣情況:
1、檢測時為靜態(tài)的,生產(chǎn)時動態(tài)的。二者之間產(chǎn)生的微粒不是同數(shù)量級的,對過濾器能力要求也是不一樣的。
2、檢測時過濾器為新安裝的,基本上破、漏在相對較理想范圍內(nèi);生產(chǎn)一定階段后,因各種原因局部可能產(chǎn)生一定程度破、漏、堵現(xiàn)象。
3、檢測尤其檢測時,一般選擇背景環(huán)境相對理想,空氣凈化機組又提前開機1~2小時;生產(chǎn)時就可能遭遇不同惡劣天氣,zui多提前30分鐘開機。不難看出驗證及監(jiān)測時得到數(shù)據(jù)比平時實際生產(chǎn),更加理想化,更加符合要求。所以也不難理解有些藥廠在生產(chǎn)5年后,過濾器更換率高達。所以,針對無菌制劑產(chǎn)品特點和要求,上提出百級下百級保護,國內(nèi)推行無菌萬級與非無菌萬級保障。二者目的均是保證產(chǎn)品無菌和不溶微粒的可控性,但前提是可靠的硬件保證-符合要求的空氣凈化系統(tǒng)是其中之一。因此,無菌制劑空氣凈化系統(tǒng)驗證應比其它劑型更完善、更合理,不能還只停留在粒子數(shù)和微生物數(shù)檢測合格上。

美國聯(lián)邦標準209A及209B中明確指出:若層流裝置過濾器的泄漏試驗和空氣流速測試均符合規(guī)定,則通??梢哉J為該裝置空氣潔凈度是符合要求的。其實,過濾器過濾原理決定了過濾器檢漏與空氣潔凈度檢測之間的因果關(guān)系:過濾器檢漏合格了,粒子數(shù)+微生物符合要求;氣流速度、均勻度、總量也符合要求的,換氣能力符合要求;二者相加潔凈級別肯定符合要求,甚至理論上可以不做空氣潔凈度檢測了。但反之,不能逆推。因此,從本質(zhì)上,在無菌制劑的空氣凈化系統(tǒng)驗證中進行過濾器檢漏,其意義遠遠大于空氣潔凈度檢測。
這樣就提出了一個問題:如何檢查過濾器及安裝處是否泄漏?漏在何處?泄漏量是否影響產(chǎn)品質(zhì)量?
上,對過濾器檢漏測試方法早已標準化。常見方法中一般采用氣溶膠做為塵源,常用的有鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、聚αˉ烯烴(PAO)等,可以針對層流工作臺、自凈器以及注射隧道、灌裝線設(shè)備上不同情況的過濾器。因為DOP具有致突變性,現(xiàn)在采用PAO較多,現(xiàn)就過濾器PAO法檢漏的應用做簡單介紹。
PAO法檢漏原理:在被檢測過濾器上風處發(fā)生一定濃度的PAO氣溶膠,在過濾器下風用光度計進行采樣。采集到的空氣樣品通過光度計的擴散室,由粒子擴散引起燈光強度的差異,通過光度計測定便可得氣溶膠的相對濃度。換算后即得過濾器的穿透率,所以PAO試驗實際測得的是而過濾器穿透率,而該穿透率與效率存在一定的對應關(guān)系:K=(1-α)*100%, K:過濾器穿透率;α:過濾器效率。
PAO法檢漏目的及重點該試驗通過檢測過濾器泄漏量,找出目測無法發(fā)現(xiàn)的小孔或狹縫(大多50um),以便采取補救措施。一般在預先確定過濾器本身及其安裝無明顯的滲漏后,現(xiàn)場應重點測試以下幾處:
1、過濾器的濾材;
2、過濾器的濾材與框架內(nèi)部的連接;
3、過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;
4、支撐框架和墻壁或頂棚之間。
PAO法檢漏標準及處理
當光度計上的讀數(shù)(穿透率)超過標準時就視為過濾器不合格,應進行補漏或更換。目前允許對過濾器濾料的泄漏處修補,但單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%,全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%,否則必須更換。

 

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